Юридичний та бухгалтерський супровід відкриття виробництва лікарських засобів

 ВАША МЕТА

Ви маєте наміри відкрити фармацевтичне виробництво, але є багато питань, які потрібно вирішити.

Багато компаній оформляють певні документи на виробництво, але кожна знає тільки окремий напрям заходів, і ви не знаєте, як це все об'єднати і чи цього достатньо для відкриття виробництва.

З чого почати відкриття такого виробництва? Який план дій має бути, щоб відкрити таке виробництво? Постає безліч питань:

• Чи підходе ваше приміщення, земельна ділянка для цього виробництва, - вам ніхто сказати не може.
• Чи підходе приміщення, яке ви вибрали, для виробництва.
• Яке обладнання потрібно для виробництва, як його розмістити та об'єднати в виробничі процеси.
• Скільки персоналу потрібно, та які це мають бути фахівці.
• Який буде податок на продукцію.
• Як порахувати вартість імпортної сировини.
• Як порахувати витрати виробництва.
• Як порахувати собівартість фармацевтичного виробу.
• Яку націнку можна додати до собівартості.
• Як порахувати суму інвестицій.
• Скільки часу потрібно для відкриття такого виробництва.
• Та багато інших питань, які складають загальну картину для прийняття рішення про доцільність відкриття виробництва фармацевтичних виробів.

Щоб мати відповідь на ці питання і запустити виробництво розуміючи усі ризики і переваги, варто залучити досвідчених юристів і бухгалтерів, які забезпечать повний супровід вашого фармацевтичного бізнесу.

 НАША ПРОПОЗИЦІЯ

Повний супровід фармацевтичного виробництва від реєстрації до виходу на експорт

• Юридичне оформлення: консультування та бізнес-планування; реєстрація суб’єкта господарювання; податкове планування.
• Майнові питання: оформлення прав на нерухомість (оренда/купівля); оформлення земельної ділянки під будівництво; легалізація об’єктів будівництва.
• Технологія та бренд. Організація: розробки і реєстрації технічних регламентів; створення брендингу та реєстрації торгової марки; дизайну упаковки та маркування.
• Організація процесів проектування: проектування виробництва або цеху; отримання дозволу на будівництво чи реконструкцію об’єктів.
• Організація технічного оснащення: постачання виробничого обладнання; закупівля будівельних матеріалів; складання кошторисної документації.
• Будівництво та запуск. Організація: виконання будівельних робіт; технологічного оснащення; пусконалагоджувальних робіт; введення об’єкта в експлуатацію.
• Дозвільна документація: отримання дозволів усіх інстанцій; впровадження систем якості та сертифікації; впровадження систем промислової, пожежної та екологічної безпеки.
• Персонал та навчання. Організація: навчання виробничим процесам; навчання з охорони праці та безпеки; роботи бухгалтерії та кадрової служби.
• Автоматизація та контроль. Організація: впровадження систем обліку та контролю; автоматизації виробничих процесів.
• Комерційна діяльність. Організація: розробка договорів; імпорту сировини; оформлення документів для експорту продукції; підготовки до участі в тендерах.
• Постійний супровід: юридичне та бухгалтерське обслуговування на всіх етапах роботи.

*Послідовність і обсяг робіт залежать від типу виробництва, масштабів проекту та характеристик фармацевтичної продукції.

Ми забезпечуємо комплексний підхід, щоб ваш фармацевтичний бізнес працював ефективно, безпечно та відповідав усім регуляторним вимогам.

Такі серйозні кроки завжди варто здійснювати, залучаючи досвідчених професіоналів, щоб забезпечити надійний старт фармацевтичного виробництва.

 ДОКУМЕНТИ

Документи для відкриття виробництва лікарських засобів

• Копії документів на земельну ділянку: підтверджують право користування або володіння землею для будівництва чи розширення виробництва.
• Копії документів на нерухоме майно (якщо планується реконструкція): необхідні для легалізації приміщень і проведення будівельних робіт.
• Планові обсяги виробництва: дозволяють оцінити потреби в обладнанні, сировині та персоналі.
• Цільові ринки збуту (Україна чи експорт): визначають вимоги до сертифікації, маркування та пакування продукції.
• Орієнтовний бюджет проекту: допомагає планувати фінансові витрати і обирати оптимальні технології.
• Асортимент продукції: визначає потребу в спеціальному обладнанні та контролі якості.
• Цільові ринки закупівлі сировини: визначає потребу для оптимізації витрат, зниження ризиків, забезпечення стабільності поставок.
• Технічні регламенти (за наявності): забезпечують відповідність продукції державним та міжнародним стандартам.

Комплексне оформлення цих документів дозволяє знизити ризики, прискорити запуск виробництва і забезпечити відповідність законодавству та стандартам безпеки.

Довірте підготовку всіх необхідних документів нашій команді — ми гарантуємо швидку та правильну підготовку, мінімізуємо ризики затримок і перевірок. З нашою підтримкою ваш проект стартує без перешкод, а виробництво буде відповідати всім законодавчим та технічним вимогам. Обираючи професійний супровід, ви інвестуєте у безпеку, стабільність та ефективний запуск виробництва лікарських засобів.

 Ціна

Юридичний та бухгалтерський супровід виробництва лікарських засобів - терміни та вартість послуг

Супровід проекту здійснюється на базі укладення договору юридично-бухгалтерського обслуговування бізнесу.

@  АДРЕСА

ЮРИДИЧНА КОМПАНІЯ ЄВРОВЕКТОР

Запис на прийом здійснюється за наступними контактами:

Телефони:

 +38 (094) 9973105
 +38 (093) 1907047
 +38 (098) 1891818
 +38 (099) 5182838

Месенджери: WeChat ID: eurovector2008

E-mail: [email protected]